公司简介

ABOUT US

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公司简介

公司发展:


2008年:正式开展原料药进口业务

2010年:取得《药品经营许可证》、《GSP证》

2011年:进入原料药注册金申报的快速发展期,获得4个进口注册证,21个受理号

2013年:按照新版GSP要求,对仓库及配送服务进行改造升级

2014年:通过新版GSP检查,启动美国ANDA原料供应,获得11个进口注册证,85个受理号

2015年:启动国外制剂批文转让工作(dossier转让及MA授权)

2016年:启动预BE临床业务,启动医疗器械及新技术转让业务,启动参比制剂业务

2017年:启动进口辅料业务

OUR HISTORY

2008    Start import business of API

2010    GSP Approved company, Inspected and approved by CFDA

2011    Enter a fast development phase of the registration and declaration of API
2013    Following the new GSP requirements, success reconstruct and improve the conditions of storage and transport
2014    Start supply API to US ANDA, Dossier transfer Business and got approved by the New GSP Regulatory
2015    Start import excipients and RLD and provide more comprehensive services to our customer.
2016    Start import business of RLD

2017    Start import business of Pharmaceutical Excipients